【摘 要】
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[目的]克隆家蚕eIF2α全长cDNA,分析家蚕抗BmDNV-Z品系、感性品系eIF2α的点突变.[方法]利用荧光差异显示技术,在易感浓核病毒中国镇江株（BmDNV-Z）的家蚕品系华八中获得感性特
【机 构】
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江苏大学生命科学研究院,安徽省农业科学研究院蚕桑研究所
【基金项目】
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国家“973”项目（2005CB121006）,江苏大学高级人才基金（1291180009）
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[目的]克隆家蚕eIF2α全长cDNA,分析家蚕抗BmDNV-Z品系、感性品系eIF2α的点突变.[方法]利用荧光差异显示技术,在易感浓核病毒中国镇江株（BmDNV-Z）的家蚕品系华八中获得感性特异条带G13-1b650,通过电子延伸,设计特异引物验证.[结果]克隆了家蚕eIF2α（BmeIF2α）全长cDNA.其全长为1 100 bp（GenBank登录号：DQ073458）,ORF框为999 bp,编码332个氨基酸.BmeIF2α蛋白与草地贪夜蛾eIF2α蛋白同源性高达94.3%.具有保守的磷酸化位
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