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目的:评价氟比洛芬酯缓解脊柱融合术中应用了瑞芬太尼麻醉后疼痛的有效性和安全性,为临床应用提供依据。方法:120例行脊柱融合术的患者,随机双盲分为氟比洛芬酯组(A组,n=60)和对照组(B组,n=60),分别于手术结束前30分钟静注1mg/kg氟比洛芬酯或0.1ml/kg安慰剂(脂肪乳)。分别记录术毕苏醒后立即、1、2、4、6、8、12、24h的视觉模拟评分(VAS),24h曲马多用量和不良反应。结果:苏醒后1、2、4、6h VAS A组均低于B组(P〈0.05),在苏醒后立即,两组比较差异有非常显著意义(