肾上腺升压素的血管活性及其与肾上腺髓质素的相互作用

来源 :基础医学与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户:JK0803zhushuangyi
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本研究发现10和100nmol/L肾上腺升压素(adrenotensin,AT)呈剂量依赖性增加大鼠主动脉环张力(P<001);2.5nmol/kg AT静脉推注可使麻醉大鼠平均动脉压升高28%(P<0.01);100nmol/L可使培养的大鼠血管平滑肌细胞的3H-胸腺嘧啶核苷参入量增加55%(P<0.01);肾上腺髓质素(adrenomedullin,AM)则在不同程度上抑制AT的上述活性;1、10和100nmol/LAT可分别抑制AM的释放率达19%、35%和46%(P<0.05或0.01),而10nmol/LAM也是一种新的缩血管、升血压和促进血管平滑肌增殖的多肽;AT与AM之间在血管活性上相互拮抗,在释放上交互抑制,这些相互作用可能是肾上腺髓质素原的分子内调节的体现。 This study found that 10 and 100nmol / L adrenotensin (AT) in a dose-dependent manner increased aortic ring tension (P <001); 2.5nmol / kg AT intravenous injection of anesthetized rats can make the average artery (P <0.01); 3H-thymidine incorporation increased by 55% (P <0.01) in 100 nmol / L rat vascular smooth muscle cells; Adrenomedullin adrenomedullin, AM) inhibited the above-mentioned activities of AT to varying degrees; 1, 10 and 100nmol / LAT could inhibit the release rate of AM to 19%, 35% and 46% (P <0.05 or 0.01) However, 10 nmol / LAM is also a novel polypeptide that vasoconstricturizes, increases blood pressure and promotes the proliferation of vascular smooth muscle. AT and AM are antagonistic to each other in vasoactivity and are mutually inhibited in release. These interactions may be adrenomedullin of Embodied within the sub-regulated.
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