尿液TGF-β1对人尿道狭窄瘢痕成纤维细胞CXCR3表达的影响研究

来源 :临床泌尿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Kingt1
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目的:探索尿道狭窄复发患者尿液中转化生长因子β1(TGF-β1)水平的变化以及其与尿道疤痕组织细胞中CXC趋化因子受体3(CXCR3)表达水平变化的相关性.方法:选取尿道狭窄复发患者、尿道狭窄复发同时合并膀胱造瘘患者和健康者各50例,采用ELISA法定量分析三组患者尿液中TGF-β1的浓度,并通过Transwell小室实验研究不同浓度TGF-β1对成纤维细胞迁徙能力的影响.采用Q-PCR和流式细胞仪检测不同患者组成纤维细胞CXCR3受体的表达情况,并进一步探究高浓度TGF-β1对不同患者组成纤维细胞CXCR3受体表达的影响.采用重组pLVX-shRNA2-SiTβRⅡ真核载体与成纤维细胞进行转染.通过Q-PCR和流式细胞学方法评估转染后细胞TGF-β1受体与CXCR3受体的相互变化情况.结果:尿道狭窄复发组和狭窄复发并造瘘组患者尿液中TGF-β1浓度明显高于正常组(P<0.05),相应各组成纤维细胞表面CXCR3受体明显低于正常组.Transwell实验证实随着TGF-β1浓度的逐步升高,成纤维细胞的迁移能力得以相应增强,同时高浓度TGF-β1溶液环境可以显著降低各组成纤维细胞CXCR3的表达(P<0.05).真核载体转染细胞后,相关Q-PCR和流式细胞学方法也提示TβRⅡ表达的下调可以伴随CXCR3表达显著增强.结论:在尿道狭窄复发的进程中,尿液中TGF-β1浓度的变化可能起到非常重要的作用.相关成纤维细胞表面CXCR3受体表达水平可能受其影响而出现显著的下调性变化,最终导致尿道周围组织瘢痕增生.
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