【摘 要】
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目的:研究针对女性盆底功能障碍女性采取盆底康复治疗仪联合盆底肌肉锻炼的临床效果.方法:选取我院诊治的80例女性盆底功能障碍女性进行研究,根据抽签法将所有女性均分为实验组和对照组,每组有患者40例,选取时间在2020年2月-2021年2月期间.对照组女性进行盆底肌肉锻炼,实验组女性在对照组基础上采取盆底康复治疗仪联合盆底肌肉锻炼,对比两组女性治疗后的临床指标.结果:实验组女性的各项功能指标优于对照组,数据对比有差异(P<0.05).结论:盆底康复治疗仪联合盆底肌肉锻炼对女性盆底功能障碍具有显著效果,能够提高
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目的:研究针对女性盆底功能障碍女性采取盆底康复治疗仪联合盆底肌肉锻炼的临床效果.方法:选取我院诊治的80例女性盆底功能障碍女性进行研究,根据抽签法将所有女性均分为实验组和对照组,每组有患者40例,选取时间在2020年2月-2021年2月期间.对照组女性进行盆底肌肉锻炼,实验组女性在对照组基础上采取盆底康复治疗仪联合盆底肌肉锻炼,对比两组女性治疗后的临床指标.结果:实验组女性的各项功能指标优于对照组,数据对比有差异(P<0.05).结论:盆底康复治疗仪联合盆底肌肉锻炼对女性盆底功能障碍具有显著效果,能够提高女性盆底肌自我修复功能,具有较高的应用价值,值得推广.
其他文献
目的:分析创伤性血气胸患者接受电视胸腔镜手术与传统开胸手术治疗的临床效果比较.方法:择取我院收治的36例创伤性血气胸患者作为研究对象,研究时间为2018年2月-2020年11月,按照数字表达法均分成两组,其中接受电视胸腔镜手术的20例患者作为观察组,另外接受传统开胸手术手术的16例患者作为对照组,对比两组创伤性血气胸患者治疗后的临床手术指标.结果:治疗后,观察组手术时间、术后引流时间、住院时间均比对照组所用时间段;观察组术中出血量比对照组出血量少,两组创伤性血气胸患者的手术指标差异存在统计学意义(P<0.
目的:研究围手术期护理干预对后路手术治疗胸腰椎骨折的影响.方法:选择2019年12月～2020年12月期间于本院接受后路手术治疗的76例胸腰椎骨折患者作为本次研究对象,按照随机分组的方法,将76例患者随机分为对照组和观察组,每组各有38例患者,为对照组内患者采用常规护理方法进行护理;在对照组的基础上,为观察组内患者采用维术期护理干预方法进行护理,比较两组患者护理后并发症的发生率和术后疼痛评分.结果:观察组患者并发症的发生率明显低于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05);观察组患者疼痛评分低于对照组,两
目的:二十五味珍珠丸在中国药典2015版,只有人工牛黄和珍珠的薄层鉴别,以西红花苷Ⅰ为指标性成分的西红花的含量测定.由于方剂大,组成复杂,为控制药品质量,对所含药材的组织,细胞及内含物特征,加显微鉴别,作为鉴定依据;增加了部分药材的薄层鉴别,臣药荜茇指标性成分的胡椒碱的含量测定(胡椒碱在8.13～81.30μg/ml范围内呈良好的线性关系).结论:质量标准方法,可靠,重复性好,能有效控制二十五味珍珠丸的质量.
目的:分析加温湿化高流量鼻导管通气治疗重症肺炎患儿的临床效果.方法:回顾分析我院2020年1月-2021年4月期间收治的重症肺炎患儿60例,按治疗方式分组,其中30例接受加温湿化高流量鼻导管通气治疗(观察组),另30例接受常规治疗(对照组),比较治疗效果.结果:观察组治疗疗效96.67％高于对照组治疗疗效66.67％(P<0.05);两组患儿无创通气时间无明显差异(P>0.05),观察组住院时间、心率恢复时间、呼吸困难缓解时间低于对照组(P<0.05).结论:临床治疗重症肺炎可采用加温湿化高流量鼻导管通气
目的:分析坦度螺酮联合文拉法辛治疗焦虑和抑郁障碍共病的应用效果.方法:选取本院68例焦虑和抑郁障碍共病患者开展本次研究,时间2020年03月-2021年03月,随机将其均分为对照组34例和观察组34例,对照组给予文拉法辛治疗,观察组另加坦度螺酮治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组的H AMA评分、H AMD评分改善情况和不良反应发生率均明显优于对照组(P<0.05).结论:给予焦虑和抑郁障碍共病患者坦度螺酮联合文拉法辛治疗能够显著改善患者心理状态,提升安全性,具有推广价值.
目的:探讨麻仁软胶囊防治肛肠术后便秘的临床效果.方法:选择105例肛肠术后便秘患者,随机分为观察组和对照组,各53、52例.对照组给予常规西药治疗,观察组给予麻仁软胶囊治疗.结果:观察组治疗有效率为98.11％、对照组为84.62％(P<0.05);观察组排便间隔时间、粪便性质、疼痛、排便费力评分均低于对照组(P<0.05).结论:麻仁软胶囊可有效改善肛肠术后便秘患者的症状,促进患者恢复.
目的:探讨临床检验分析前的影响因素与质量控制措施.方法:选取2018年4月至2020年4月临床检验的96例标本为研究对象,随机分为观察组(n=48)和对照组(n=48).对照组予以常规管理模式,观察组在此基础上予以全面质量控制措施.比较两组检验分析前主要影响因素、两组临床检验质量评分比较情况;并根据质量控制存在的主要问题拟定相应措施.结果:经研究报告显示:两组检验分析前的主要影响因素为样本采集、环境因素、仪器因素、标本运送几方面;其中仪器因素占比最高,观察组为10.42％(5/48),对照组为4.16％(
目的:分析在临床中用奥氮平联合脑电生物反馈时慢性精神分裂症的治疗效果和安全性.方法:用2020年1月-2021年1月在院治疗的82例慢性精神分裂症患者,随机均分两组,各41例.参照组仅用奥氮平,观察组做联合治疗,对比治疗前后的阳性症状评分和阴性症状评分、不良反应.结果:联合操作后,参照组的阳性症状评分和阴性症状评分比观察组高,有差异(P<0.05);并未出现不良反应差异(P>0.05).结论:治疗时用药物和脑电刺激能尽快治愈疾病,保障阳性和阴性症状评分降低,控制好不良反应,让治疗安全开展,可多使用.
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目的:探究在七氟醚麻醉扁桃体切除术患儿中使用右美托咪定对患儿苏醒期躁动的影响.方法:选取于2019年1月份至2021年2月份在医院中接受治疗的60例扁桃体肥大患者,随机分组法,每组30例.七氟醚联合芬太尼麻醉法用于对照组,七氟醚、芬太尼联合右美托咪定用于观察组.结果:观察组0分躁动率高于对照组(P<0.05).结论:在七氟醚麻醉扁桃体切除术患儿中使用右美托咪定,有助于降低患儿苏醒期躁动率.