【摘 要】
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目的:制备载阿霉素(ADM)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米微球(ADM-PLGA-NP),研究其性质及体外释药特点,探讨其体外抑制骨肉瘤MG63细胞的作用,为骨肉瘤的治疗提供新策略。
【机 构】
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南方医科大学珠江医院骨科中心; 南方医科大学珠江医院;
【基金项目】
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广州市科技民生重大专项(编号:2011Y2-00023-2)
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目的:制备载阿霉素(ADM)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米微球(ADM-PLGA-NP),研究其性质及体外释药特点,探讨其体外抑制骨肉瘤MG63细胞的作用,为骨肉瘤的治疗提供新策略。方法:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为药物载体,采用复乳-溶剂挥发法制备ADM-PLGA纳米微球,扫描电镜观察微球形态,激光粒径测定仪检测粒径分布,紫外分光光度法计算载药率及包封率,体外考察微球对ADM的释药性能。以CCK8法、活-死染色评价该纳米微球在体外对于骨肉瘤MG63细胞株的抗肿瘤活性。结果:ADMPLGA纳米微球外观呈球形,平均粒径约(319.5±11.17)nm,载药率及包封率分别为(6.42±0.28)%和(86.43±1.05)%。ADM-PLGA纳米微球具有良好的缓释特性且对骨肉瘤MG63细胞生长有明显的抑制作用。结论:制备的ADM-PLGA纳米微球具有良好的药物缓释性及抗肿瘤效应,是一种具有良好应用前景的抗骨肉瘤纳米药物。
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