阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的有效性及安全性

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目的评价国产阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法将106例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,每组各53例,对照组用常规治疗方法(右旋糖酐-40、尼莫地平、胞磷胆碱钠、阿司匹林等),治疗组在常规治疗的基础上加用阿加曲班,用药7 d,总观察时间为14 d。依据NIHSS评分进行临床疗效评价,检测肝功能(ALT)、凝血功能(PT、a PTT)、血小板计数(PLT)的变化评价其安全性。结果治疗组第7天(9.28±3.25)和第14天(7.61±2.44)NIHSS评分均显著降低,与治疗前(14.22±4.27)比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组第7天(11.86±3.58)、第14天(9.40±3.45)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后ALT、PT、a PTT和PLT与治疗前比较,差异无统计学意义。结论阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中临床效果确切,无明显出血倾向及不良反应,值得推广。
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