3,5-二甲基-4-重氮吡唑的合成

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以戊二酮和水合肼为起始原料,经过缩合环化、硝化、还原和重氮化4步反应合成了标题化合物,总收率57%。通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析等手段确定了其结构,通过结构分析和电子相互作用原理解释了标题化合物在常温下稳定存在的原因。
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