论文部分内容阅读
目的 构建含有小鼠过氧化物酶增殖激活受体δ（peroxisome proliferate activated receptor delta，PPAR8）基因的重组腺病毒表达载体。方法 通过KpnI和EcoR V双酶切，从pCDNA3．0-mPPAR8载体中得到含有小鼠PPAR8全长编码序列的片段，将mPPARδ与pAdtrack-CMV相连接并用Pme I线性化后，转化含有pAdeasy骨架质粒的细菌BJ5183，在细菌内同源重组后得到pad—mPPARδ质粒。pad—mPPARδ经PacI线性化后用Li