【摘 要】
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本文应用RT-PCR对9个传染性支气管炎病毒(infectionbrochitisvirus,IBV)广西分离株的S1基因高变区Ⅰ(HVRⅠ)进行扩增和序列测定及分析,并用DNAstar软件将这些分离毒株与我国
【机 构】
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广西大学,动物科技学院,广西,南宁,530005
【出 处】
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中国农业生物技术学会动物生物技术分会第二届全国动物生物技术学术研讨会
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本文应用RT-PCR对9个传染性支气管炎病毒(infectionbrochitisvirus,IBV)广西分离株的S1基因高变区Ⅰ(HVRⅠ)进行扩增和序列测定及分析,并用DNAstar软件将这些分离毒株与我国常用疫苗毒株、国际上其它血清型的代表参考毒株分别进行核苷酸和氨基酸系统发生进化关系分析.核苷酸与氨基酸序列分析结果表明,这9个广西分离毒株可形成两个分支:第一分支与弱毒疫苗株H120、H52、Ma5和参考株M41、Beaudette的亲缘关系比较近,第二分支与疫苗株H120、H52、Ma5的亲缘关系比较远.研究结果提示,广西养鸡业现场流行的IBV毒株已经发生了变异,实际免疫中要根据流行毒株的特性来生产和选择合适的疫苗.
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