急性早幼粒细胞白血病发病机制与临床治疗现况

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急性早幼粒细胞白血病(APL)是一组特异性基因活化性恶性造血系统肿瘤,属特殊类型的白血病,其最大的临床特点是容易发生弥漫性血管内凝血(DIC)导致出血而死亡.近年来采用全反式维甲酸(ATRA)或三氧化二砷(As2O3)单用或联用治疗后,疗效明显提高,其疗效可达到86%左右[1~4],因出血而死亡者明显减少,国内外对其发病机制及临床治疗研究非常广泛,也取得了大量成果.
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