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目的:克隆桂北五步蛇金属蛋白酶原基因,并对其进行序列分析.方法:采用一步法抽提广西桂北山区五步蛇蛇毒总RNA,经RT-PCR扩增纤溶酶金属蛋白酶原基因,将扩增产物克隆至pGEM-T Easy载体,挑选白色菌落,用酶切和PCR法对其进行鉴定.直接利用纯化PCR产物或提取阳性菌落进行测序并推导其编码的氨基酸序列.结果:RT-PCR和PCR扩增得到一约1 137 bp产物,并将其克隆及测序.结论:和已报道的皖南五步蛇纤溶酶金属蛋白酶氨基酸序列相比较,二者之间有91%的同源性.