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目的
评价甘露醇用于颅脑外科手术患者液体反应性试验的可靠性。
方法择期行颅脑外科手术患者62例，性别不限，年龄18～64岁，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，体重指数18～25 kg/m2，麻醉诱导后行机械通气，行中心静脉和桡动脉穿刺置管术，连接FloTrac™/Vigileo™监测系统，用于监测每搏量变异度。输注甘露醇前根据每搏量变异度确定有效循环血容量水平。液体反应性试验：颅骨钻孔时开始静脉输注20%甘露醇，经20 min输注250 ml，记录输注甘露醇结束时液体反应性试验情况。
结果液体反应性试验的灵敏度和特异度分别为43%和44%。
结论甘露醇不适用于颅脑外科手术患者液体反应性试验。