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以L-丝氨酸、L-丙氨酸和L-苏氨酸为起始原料，采用两种不同的方法分别合成了天然海洋化合物LeucamideA的关键中间体噁唑化合物Ⅰ及甲基噁唑化合物Ⅱ。甲酯保护的L-丝氨酸和叔丁氧羰基保护的L-丙氨酸为原料，以N，N’-二环己基碳二亚胺（DCC）为缩合试剂，1-羟基苯并三氮唑（HOBt）为助剂，三乙胺为碱，缩合得到二肽后，利用Burgess试剂关环成噁唑啉，再以1，8-二氮杂二环[5．4．0]十一烷-7-烯（DBU）和BrCCl3进行氧化脱氢，得到略唑化合物Ⅰ，收率为47．8％。甲基噁唑化合物Ⅱ是以L-