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将苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis，Bt）4．0718菌株质粒上的crylAc基因和烟草几丁质酶tchiB基因（去掉信号肽或去信号肽再加肠激酶位点）构建了重组基因。经过双酶切和亚克隆，将带有cry1Ac基因上游启动序列和下游终止序列的重组基因片段克隆至穿梭载体pHT315，分别构建重组质粒pHUAccB6、pHUAccB7，在大肠杆菌中扩增后，将两个重组质粒分别电转化苏云金芽胞杆菌无晶体突变株XBU001中，获得重组菌株HAccB6和HAccB7。经液体双相胞晶分离提取离心后，