苯并吡喃-4-硫脲类化合物的合成及其血管舒张活性

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根据苯并吡喃类钾通道开放剂的作用机理和构效关系,合成了4个新的苯并吡喃-4-硫脲类化合物(3a~3d),其结构经^1H NMR,IR,MS和元素分析确证。大鼠体外血管扩张实验结果表明,3(1.0×10^-5mol·L^-1)对30mmol·L^-1 KCl诱导的大鼠主动脉条收缩均具有一定程度的抑制作用,其中3a的血管收缩抑制活性较强。
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