【摘 要】
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为了降低基层检测部门检测谷物中玉米赤霉烯酮(ZEN)的成本,研制国产化检测试剂盒非常必要,而试剂盒的研制离不开完全抗原的支持。本试验的主要内容是将ZEN肟化,生成玉米赤霉烯酮肟(ZENO),再用DCC-NHS活性酯法将ZENO与牛血清白蛋白(BSA)、鸡卵白蛋白(OVA)偶联合成ZEN完全抗原,最后透析将未偶联的小分子ZEN除去,得到的即为完全抗原。包被原ZEN-BSA浓度为1.62 mg·mL-1,免疫原ZEN-OVA浓度为1.33 mg·mL-1。采用UV法、SDS-PAGE法对完全抗原进行鉴定,同时
【基金项目】
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黑龙江省教育厅高教强省优势特色学科-玉米重点专项(LTSW201729),黑龙江省教育厅植物性食品加工技术特色学科专项(YSTSXK201826),齐齐哈尔市科技计划市校合作项目(SXSP-2019003),黑龙江省教育厅基本业务专项(135509321),黑龙江省自然科学基金留学归国人员科学基金(LC2017014),黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划项目(UNPYSCT-201715
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为了降低基层检测部门检测谷物中玉米赤霉烯酮(ZEN)的成本,研制国产化检测试剂盒非常必要,而试剂盒的研制离不开完全抗原的支持。本试验的主要内容是将ZEN肟化,生成玉米赤霉烯酮肟(ZENO),再用DCC-NHS活性酯法将ZENO与牛血清白蛋白(BSA)、鸡卵白蛋白(OVA)偶联合成ZEN完全抗原,最后透析将未偶联的小分子ZEN除去,得到的即为完全抗原。包被原ZEN-BSA浓度为1.62 mg·mL-1,免疫原ZEN-OVA浓度为1.33 mg·mL-1。采用UV法、SDS-PAGE法对完全抗原进行鉴定,同时
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