【摘 要】
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目的 探讨异丙酚对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流性钾通道电流(IK)的影响.方法 酶消化法急性分离Wistar大鼠顶叶皮层神经元,随机分为4组,分别为不同浓度异丙酚组(P1-4组):培养皿加入异丙酚,终浓度分别为10、30、100和300 μmol/L.于异丙酚给药前,给药后1 min时采用全细胞膜片钳技术,记录顶叶皮层神经元IK,计算IK抑制率,绘制100 μmol/L异丙酚作用下大鼠皮层神经元延迟
【机 构】
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150086,哈尔滨医科大学附属第二医院麻醉科,黑龙江省麻醉与危重病学研究重点实验室,150086,哈尔滨医科大学附属第二医院麻醉科,黑龙江省麻醉与危重病学研究重点实验室,150086,哈尔滨医科大学
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目的 探讨异丙酚对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流性钾通道电流(IK)的影响.方法 酶消化法急性分离Wistar大鼠顶叶皮层神经元,随机分为4组,分别为不同浓度异丙酚组(P1-4组):培养皿加入异丙酚,终浓度分别为10、30、100和300 μmol/L.于异丙酚给药前,给药后1 min时采用全细胞膜片钳技术,记录顶叶皮层神经元IK,计算IK抑制率,绘制100 μmol/L异丙酚作用下大鼠皮层神经元延迟整流性钾通道电流-电压曲线、延迟整流性钾通道激活曲线和失活曲线.结果 与给药前比较,各组给药后顶叶皮层神经元IK降低(P<0.01);异丙酚对顶叶皮层神经元IK的抑制率呈浓度依赖性(P<0.01);100 μmol/L异丙酚给药后大鼠顶叶皮层神经元延迟整流性钾通道电流-电压曲线下移,但波形、阈电位没有改变;与给药前比较,100 μmol/L异丙酚给药后延迟整流性钾通道激活和失活曲线的半数激活膜电位、曲线斜率因子差异无统计学意义(P>0.05),激活曲线向右移动大约12 mV,失活曲线向左移动大约6 mV.结论 异丙酚可抑制大鼠顶叶皮层神经元IK,且呈浓度依赖性;100 μmol/L异丙酚可减慢延迟整流性钾通道激活,加速其失活。
其他文献
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