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目的
通过检测甲状腺BRAF V600E基因突变情况，分析其基因突变与甲状腺乳头状癌（PTC）及其临床病理特征之间的关系。
方法收集2015年4月至2018年7月北京医院病理科甲状腺BRAF V600E基因检测标本463例，并复阅术后病理诊断为PTC的标本444例，收集其临床病理信息。应用SPSS 21.0统计软件，分析BRAF V600E基因突变与PTC及其临床病理特征之间的关系。
结果甲状腺BRAF V600E基因检测标本463例，男性109例，女性354例，男女比为1.0∶3.2。患者年龄范围16~82岁，平均年龄46.1岁。PTC、甲状腺良性病变及甲状腺其他类型癌的BRAF V600E突变率分别为86.5%（384/444）、0/15及1/4，差异有统计学意义（P<0.01）。BRAF V600E突变与PTC的组织学亚型（经典型和高细胞型）有关（P<0.05），而与年龄、性别、多灶、双发、伴淋巴细胞性甲状腺炎、伴结节性甲状腺肿、肿瘤最大径、被膜侵犯、腺外侵犯、临床分期均无明显相关性（P>0.05）。
结论BRAF V600E基因突变与PTC的发生密切相关，BRAF V600E突变与PTC的组织学亚型有关，而与其他临床病理特征未见相关性，尚不能作为甲状腺乳头状癌的独立预后因子。