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探讨了人参基因组DNA提取方法及RAPD—PCR反应条件的优化．结果表明，用改良的CTAB方法提取的DNA均达到了RAPD—PCR分析的要求；优化的RAPD—PCR反应条件为：在25μLRAPD—PCR反应体系中，模板DNA20ng，dNTP200μmol／L，MgCl2 1．5mmol／L，10×Buffer2．5μL，引物浓度0．4pmol／L，TaqDNA聚合酶1．0U，其余以ddH20定容至25μL．PCR反应程序为：94℃预变性5min；94℃45S，40℃退火1min，72℃1min