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目的探讨Rho激酶对大鼠海马神经元CRMPsmRNA表达的调节。方法体外培养新生大鼠海马神经元5d后.用Rho激酶激动剂LPA和抑制剂Y27632改变细胞内Rho激酶的活性,采用突起提取试剂盒提取神经元的突起,检测突起生长的变化,并应用实时荧光定量PCR方法检测CRMPsmRNA的表达。结果对照组细胞突起提取液吸光度值为0.0426+0.0062.用LPA处理后的细胞突起提取液吸光度值较对照组明显降低(P〈0.05);Y27632组细胞突起提取液的吸光度值较对照组明显升高(P〈0.05)。各基因在培养的大