【摘 要】
:
目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)和水通道蛋白1(AQP1)蛋白的表达.方法:应用免疫组化SP法检测62例ESCC及其相应正常食管黏膜组织中HIF-1a和AQP1
【机 构】
:
郑州大学第一附属医院病理科,郑州,450052;河南省高校临床医学重点学科开放实验室,郑州,450052;郑州市第一人民医院病理科,郑州,450052
论文部分内容阅读
目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)和水通道蛋白1(AQP1)蛋白的表达.方法:应用免疫组化SP法检测62例ESCC及其相应正常食管黏膜组织中HIF-1a和AQP1蛋白的表达.结果:ESCC组织中HIF-la蛋白阳性表达率为80.6%(50/62),高于正常食管黏膜组织中的19.4%(12/62)(χ2=30.083,P<0.001),并与ESCC组织学分级、TNM分期和淋巴结转移有关(χ2=9.939、6.681和5.787,P均<0.05);ESCC组织中AQPI蛋白阳性表达率为61.3%(38/62),高于正常食管黏膜组织中的38.7%(24/62)(χ2=4.900,P=0.029),与ESCC组织学分级、TNM分期和淋巴结转移有关(χ2=9.102、9.836和8.020,P均<0.05);ESCC组织中HIF-1a与AQP1蛋白的表达有关联(rp=0.292,P=0.016).结论:高表达的HIF-1a和AQP1与ESCC的发生发展有关.
其他文献
目的 观察滑动直丝弓矫治技术对错(牙合)畸形矫治的临床效果.方法 采用滑动直丝弓矫治技术对50例错(牙合)畸形患者进行矫治.结果 50例患者经12~35个月的矫治(平均20个月),均取
由于2003年SARS疫情暴发和2004年开始发生的禽流感,我国生物安全实验室近年来建设较快[1],履行了环境影响评价手续并获得了环保主管部门的批复的有57个三级生物安全实验室及3
高校图书馆读者密度大,其空气质量直接影响室内人员的身体健康.笔者采用JSA5型多气体在线检测系统(甲醛传感器响应浓度0~12 mg/m3,分辨率0.012 mg/m3,采样间隔1 min,深圳吉顺
目的 研究β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)对大鼠海马细胞内质网钙库的影响.方法 将40只成年清洁级雄性SD大鼠按体重随机分为4组,分别为Aβ 25-35染毒组(每测一次性注射2.5 μg/μl
目的 研究睡眠剥夺对大鼠血清尿素氮(BUN)及肌酐(cr)水平的影响.方法 将20只健康成年SPF/VAF级Wistar大鼠随机分为睡眠剥夺组和对照组,每组10只,雌雄各半.利用“小平台水环境
目的 建立饮用水中11种磺酰脲类除草剂残留的直接进样液相色谱-质谱法.方法 水样过0.22 μm滤膜,直接进行液相色谱-质谱分析;色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×l00 mm,1.
目的建立了罗丹明B-溴酸钾体系测定微量苯酚的抑阻动力学荧光光度法。方法水样经预处理后加入1×10-5mol/L罗丹明B溶液1.0 ml,1×10-2 mol/L溴酸钾溶液0.6 ml,0.184 mol/ml硫酸0.4 ml,在80℃水浴条件下加热12 min,于580.0 nm处测定阻抑体系F值和非阻抑体系的荧光强度F0值,计算ΔF(ΔF=F0-F)。结果在0.02~0.44μg/ml的线性范围
目的 研究稀释基质对尿碘检测的影响.方法 取两组高碘浓度的尿液,分别在300~600和600~1 200 μg/L范围,先用高尿碘(碘浓度≥300 μg/L)方法检测尿碘浓度,并将结果作为对照值;然
为了解南昌市儿童体内铅、砷、镉含量的分布情况及其影响因素,于2014年采集南昌市近郊3所小学8~10岁共176名儿童的静脉血,采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定儿童全血中铅
目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中锌a2糖蛋白(AZGP1)及mRNA的表达.方法:采用RT-PCR检测55例ESCC组织及癌旁正常食管黏膜组织中AZGP1 mRNA的表达,免疫组织化学方法检测87