【摘 要】
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通过PCR的方法从苎麻脱胶菌株枯草芽孢杆菌B10中扩增出木聚糖酶基因.将该基因克隆在载体pBluescript Ⅱ KS+上,并在该基因的前面连接CaMV 35S启动子,随后将潮霉素抗性基因(Hy
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通过PCR的方法从苎麻脱胶菌株枯草芽孢杆菌B10中扩增出木聚糖酶基因.将该基因克隆在载体pBluescript Ⅱ KS+上,并在该基因的前面连接CaMV 35S启动子,随后将潮霉素抗性基因(Hygr)片段克隆在上述载体上,成功构建了表达载体pKS～35SXYHyg.将该表达载体线性化后转化果胶酶产生菌黑曲霉菌株An1的原生质体.对抗潮霉素黑曲霉转化子进行基因组Southern杂交分析结果表明,木聚糖酶基因已整合到受体基因组中.与原出发菌株An1相比,黑曲霉转化子AT1的木聚糖酶活性提高2倍多,经AT1处
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