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目的构建含幽门螺杆菌尿素酶保守基因序列ureI和ureB的双基因（简称IB）多表位原核表达质粒以及原核表达T程菌，并研究其微生物学特性。方法通过生物信息学方法从ureI和ureB基凶中筛选T细胞和B细胞优势表位基因序列，人工合成所选择的表位基因序列并构建原核重组表达质粒pET28a（＋）／IB。经限制性内切酶（EcoR I，XhoI）鉴定及DNA测序鉴定后，将重组质粒导人大肠杆菌BL21（DE3）。该工程菌经IPTG诱导后，用SDS-PAGE检测重组蛋白（riB）的表达情况，用Westernblot检测r