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目的:建立可供研究的脑转移癌模型.方法:将92.1细胞于立体定向仪辅助下接种于绿色荧光裸小鼠右侧侧脑室,致瘤后解剖取肿瘤组织进行原代培养,把单克隆提纯的肿瘤细胞命名为92.1-A,并与亲本的92.1进行恶性表型比较.结果:92.1-A较92.1增殖能力更强,侵袭及迁移能力更强.表明转移灶癌细胞更加恶性.结论:92.1-A和92.1可以分别代表转移灶和原发灶的肿瘤细胞,建立的模型可用于脑转移癌机制的研究.