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目的探讨β肾上腺素能受体（β2-AR）16位、27位密码子遗传多态性在多发性硬化（MS）发病机制中的作用。方法应用聚合酶链反应（PCR）产物直接测序方法检测50例MS患者和78名健康对照者的β2-AR基因16位点和27位点多态性分布特征。结果16位点的AA、AG和GG3种基因型分布频率在MS组分别为34．0％、46．0％和20．0％，健康对照组分别为37．2％、51．3％和11．5％，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。A和G等位基因频率在MS组分别为57．0％、43．0％，健康对照组为62．8％和3