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目的：观察脑信号蛋白Sema4C及其相互作用蛋白GIPC的亚细胞定位及两者的荧光共定位情况，为明确Sema4C和GIPC在亚细胞水平的相互作用提供佐证。方法：将Sema4C的基因编码区全长、胞外段和胞内段分别构建到pEGFPNl和pEGFPCI表达载体中，将GIPC编码区基因构建到pDsRed-C1表达载体中，分别转染HEK293细胞，观察亚细胞定位；将pEGFPNl-Sema4C和pDsRed-GIPC分别共转染HEl（293和COS7细胞，观察两者的荧光共定位情况。结果：酶切鉴定及测序结果表明重组载体