先天性肛门闭锁并第一、二鳃弓综合征等多发畸形1例

来源 :中华小儿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fliedpig
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患儿 :男 ,7个月。因先天性肛门闭锁行会阴肛门成形术后排便逐渐困难 5个月入院。体检 :发育差 ,体重 6 .5kg。双面颊不对称 ,左面部短小 ,左颞肌、嚼肌、下颌骨发育极差 ,左口角向侧后裂开 1cm。舌下左侧见 3.0cm× 2 .0cm× 1.0cm舌样组织。左耳前下见外耳样畸形组 Children: male, 7 months. Due to congenital anal atypical perineal anoplasty defecation gradually difficult to hospital for 5 months. Physical examination: poor development, weight 6 .5kg. Double cheek asymmetry, short left face, left temporal muscle, chewing muscle, mandibular development is very poor, open left posterior fissure 1cm. Tongue-like tissue was seen 3.0cm × 2.0cm × 1.0cm on the left side of the tongue. See before the left ear outside the deformity group
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