【摘 要】
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系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)常累及血液系统 ,临床表现为贫血、白 (粒 )细胞及血小板减少等。发病机制不明 ,目前认为与SLE自身抗体及骨髓造血干细胞的
【机 构】
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江苏大学附属镇江市第一人民医院风湿免疫科,江苏大学附属镇江市第一人民医院风湿免疫科,江苏大学附属镇江市第一人民医院风湿免疫科 212002,212002,212002
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系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)常累及血液系统 ,临床表现为贫血、白 (粒 )细胞及血小板减少等。发病机制不明 ,目前认为与SLE自身抗体及骨髓造血干细胞的异常有关[1] 。既往国内报道多以其血液系统改变临床分析为主[2 ] ,尚少见与SLE临床、病情活动及抗心磷
Systemic lupus erythematosus (systemiclupuserythematosus, SLE) often affects the blood system, clinical manifestations of anemia, white (granulocyte) and thrombocytopenia. The pathogenesis is unknown, and is currently associated with SLE autoantibodies and bone marrow hematopoietic stem cell abnormalities [1]. Past reports of many of its clinical changes in the blood system mainly [2], is still rare with SLE clinical, disease activity and anti-phosphorus
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