【摘 要】
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目的 探讨LncRNA ZEB2-AS1在食管鳞癌细胞系中的表达和其对肿瘤细胞增殖和侵袭能力的影响及其作用机制。方法 采用实时定量PCR（qRT-PCR）法检测人食管上皮细胞系HEEC及食管鳞癌细胞系（KYSE140、KYSE150、KYSE450、KYSE30、KYSE70、EC9706）中LncRNA ZEB2-AS1的表达水平。将KYSE 150细胞处理后分成si-LncRNA ZEB2-A
【基金项目】
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河南省医学科技攻关计划省部共建项目（SB201902022）； 河南省高等学校重点科研项目（21A320006）；
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目的 探讨LncRNA ZEB2-AS1在食管鳞癌细胞系中的表达和其对肿瘤细胞增殖和侵袭能力的影响及其作用机制。方法 采用实时定量PCR（qRT-PCR）法检测人食管上皮细胞系HEEC及食管鳞癌细胞系（KYSE140、KYSE150、KYSE450、KYSE30、KYSE70、EC9706）中LncRNA ZEB2-AS1的表达水平。将KYSE 150细胞处理后分成si-LncRNA ZEB2-AS1沉默表达组、si-NC阴性对照组及空白对照组，qRT-PCR检测LncRNA ZEB2-AS1的表达情况，CCK8法检测各组细胞的增殖能力，Transwell法检测侵袭能力，Westernblot检测Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白的表达。结果 各种食管癌细胞系LncRNA ZEB2-AS1的相对表达量均高于HEEC细胞系（P＜0.05）,且KYSE150细胞si-LncRNA ZEB2-AS1组低于si-NC组和NC组（P＜0.05）。转染si-LncRNA ZEB2-AS1的KYSE 150细胞系，CCK8法测得的A450 nm值（48 h、72 h、96 h）均低于阴性对照组（P＜0.05）,Transwell侵袭细胞数和Wnt1蛋白、β-catenin蛋白相对表达量也低于si-NC组和NC组（均P＜0.05）。结论 LncRNA ZEB2-AS1在食管癌细胞系中表达上调，通过沉默LncRNA ZEB2-AS1可抑制食管癌细胞的增殖和侵袭，其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。
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