【摘 要】
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目的 考察吲哚美辛在荷瘤及正常小鼠血浆中的药物浓度经-时差异及其在荷瘤小鼠瘤体中的药动学特征，初步探讨吲哚美辛抗肿瘤作用机制。方法 小鼠灌胃给药后，采用高效液相色谱法
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院核医学科,中国医科大学附属盛京医院临床药理研究室
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目的 考察吲哚美辛在荷瘤及正常小鼠血浆中的药物浓度经-时差异及其在荷瘤小鼠瘤体中的药动学特征，初步探讨吲哚美辛抗肿瘤作用机制。方法 小鼠灌胃给药后，采用高效液相色谱法测定血浆及瘤体中吲哚美辛浓度，计算其药动学参数。结果 荷瘤与正常小鼠给药后，体内血药浓度经-时过程存在差异，以3～6h差异明显，具有统计学意义（P〈0.05）；4h时呈显著性差异（P〈0．01）。吲哚美辛在荷瘤小鼠瘤体内4h达峰值浓度，而后消除。较之血浆中的药动学过程，吲哚美辛在瘤体中的吸收和消除半衰期均较长，其药-时曲线下面积明显减少。结论
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