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目的：分析 DEC1基因表达水平在对人食管癌 ECA109细胞增殖和侵袭能力的影响，并探讨其可能机制。方法取人食管癌 ECA109细胞，分别将质粒 pcDNA3．1（－）／DEC1（研究组）和 pcDNA3．1（－）（对照组）转染至该细胞并获得重组细胞。Western blot 技术对细胞周期蛋白 cyclin D1、基质金属蛋白酶9（MMP9）以及 DEC1蛋白表达进行检测；采用 Transwell 实验、平板集落实验以及 CCK －8实验对细胞增殖和侵袭能力进行检测。结果研究组细胞 DEC1蛋白表达水