【摘 要】
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目的：观察探讨C35在肝癌中的表达与靶向干预，为临床治疗提供依据。方法：设计两对C35编码区的siRNA并合成，构建到转录载体pTZU6＋1上，形成重组质粒siRNA-C35，在脂质体介导下转染肝癌细
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目的：观察探讨C35在肝癌中的表达与靶向干预，为临床治疗提供依据。方法：设计两对C35编码区的siRNA并合成，构建到转录载体pTZU6＋1上，形成重组质粒siRNA-C35，在脂质体介导下转染肝癌细胞株，RT-PCR分析RNA干扰后mRNA的变化，Westernblot检测表达蛋白的变化。结果：扩增的目的基因条带亮度存在明显差异，与对照组相比，转染质粒pTZU6＋1相对表达率为95．3％、siRNA1组相对表达率为40．0％，siRNA2组的相对表达率为28．4％。构建的重组质粒对C35mRNA的表达有
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