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目的探讨胸痹通胶囊对大鼠急性缺血心肌的保护作用机制.方法将动物随机分为3组,即正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、模型治疗组(C)组,制作异丙基肾上腺素性心肌缺血模型,测定各组大鼠血浆中超氧化物歧化酶的总活性(T-SOD)、血栓素A2、前列腺素PGI2的中间代谢产物(TXB2、6-Keto-PGF1a)、血浆内皮素(ET)、血浆降钙素基因相关肽(CGRP)、心肌心钠素(ANF)及心肌ATP酶活性等的活性,并进行组间比较.结果心肌缺血(模型对照组)大鼠血浆T-SOD活性降低、TXB2、ET含量增加、6-