【摘 要】
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用ＤＩＧ标记的ｃｒｙ１Ａａ基因ＥｃｏＲＩ－Ｆ片段的ＲＮＡ探针，对筛选的鳞翅目高毒力菌株的质粒进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分析，将ｃｒｙ基因定位在３９．３ＭＤ质粒上。该质粒经ＨｉｎｄⅢ酶解，用同样探针进行杂交，呈现６．５ｋｂ和７．１ｋｂ两条阳性带，其中７．１ｋｂ片段的杂交强度明显高于６．５ｋｂ片段。
【机 构】
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华中农业大学农业部微生物重点实验微生物科学技术系
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用ＤＩＧ标记的ｃｒｙ１Ａａ基因ＥｃｏＲＩ－Ｆ片段的ＲＮＡ探针，对筛选的鳞翅目高毒力菌株的质粒进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ分析，将ｃｒｙ基因定位在３９．３ＭＤ质粒上。该质粒经ＨｉｎｄⅢ酶解，用同样探针进行杂交，呈现６．５ｋｂ和７．１ｋｂ两条阳性带，其中７．１ｋｂ片段的杂交强度明显高于６．５ｋｂ片段。将７．１ｋｂ片段与多寄主质粒ｐＳＵＰ１０６连接，转化荧光假单胞菌Ｐｆｘ－１８，获得克隆子ＬＺＰ－１。克隆基因用
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