【摘 要】
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目的 建立以16S rRNA基因为靶基因的聚合酶链反应(PCR)方法.用于快速检测脑膜炎奈瑟菌.方法 根据GenBank公布的奈瑟菌属16S rRNA基因序列,使用DNAstar软件设计引物,应用PCR方
【机 构】
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北京市昌平区疾病预防控制中心,北京,昌平,102200;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
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目的 建立以16S rRNA基因为靶基因的聚合酶链反应(PCR)方法.用于快速检测脑膜炎奈瑟菌.方法 根据GenBank公布的奈瑟菌属16S rRNA基因序列,使用DNAstar软件设计引物,应用PCR方法特异检测脑膜炎奈瑟菌,对部分菌株结合16S rRNA基因测序和APIRNH生化鉴定系统以验证该方法的准确性,同时与文献报道的检测脑膜炎奈瑟菌crgA-PCR方法进行比较.结果 16S rRNA-PCR与crgA-PCR方法检测脑膜炎奈瑟菌阳性预测值皆为100%,阴性预测值分别为100%和46.94%,假阳性率分别为0%和36.73%,假阴性率皆为0%.约登指数分别为1和0.47.对188名健康儿童咽拭子杂菌DNA应用16S rRNA-PCR和crgA-PCR方法检测脑膜炎奈瑟菌.检测阳性率分别为18.62%(35/188)和15.96%(30/188).两者同时检测到脑膜炎奈瑟菌的标本为7.98%(15/188).结论 16SrRNA-PCR方法特异、敏感、快速,可用于脑膜炎奈瑟菌的快速检测与鉴定.
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