【摘 要】
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目的 研究屈光不正患者应用不同浓度阿托品治疗的临床效果和安全性。方法 150例屈光不正患者作为研究对象,按照随机数字表分为实验甲组、实验乙组和对照组,各50例。实验甲组
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目的 研究屈光不正患者应用不同浓度阿托品治疗的临床效果和安全性。方法 150例屈光不正患者作为研究对象,按照随机数字表分为实验甲组、实验乙组和对照组,各50例。实验甲组患者接受高浓度(0.1%)阿托品治疗,实验乙组患者接受低浓度(0.01%)阿托品治疗,对照组患者不接受任何药物治疗,对比三组患者治疗效果(对照组同期观察视力情况),以及实验甲组与实验乙组不良反应发生情况。结果 实验甲组患者总有效率92%明显高于实验乙组的72%及对照组的0,且实验乙组患者总有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<
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