【摘 要】
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目的:通过分析不同基原中药黄芪样本DNA序列,研究特异性鉴别蒙古黄芪与膜荚黄芪的方法。方法:通过筛选5条常用DNA条形码序列(ITS,ITS2,psbA-trnH,rbcL,matK),运用MEGA软件进
【基金项目】
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国家中药材产业技术体系遗传改良研究室建设(CARS-21);科技部国家重点研发计划项目(2017YFC1701400);科技部国家重点研发计划项目(2017YFC1700700);北京市科技计划课题-十病十药研发-中药品质评价关键技术体系与平台建设(Z171100001717028);国家中药标准化项目-玉屏风颗粒的全过程控制与标准化研究(ZYBZH-C-GD-08)
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目的:通过分析不同基原中药黄芪样本DNA序列,研究特异性鉴别蒙古黄芪与膜荚黄芪的方法。方法:通过筛选5条常用DNA条形码序列(ITS,ITS2,psbA-trnH,rbcL,matK),运用MEGA软件进行序列比对,分析可特异性鉴别蒙古黄芪与膜荚黄芪的序列及SNP位点,并设计特异性引物。结果:ITS及ITS2序列可准确区分蒙古黄芪与膜荚黄芪,发现稳定的SNP位点,蒙古黄芪在ITS序列第476位点(位于ITS2序列上游)为碱基C,而膜荚黄芪为碱基T,并设计三对特异性鉴别蒙古黄芪的引物对。结论:ITS/ITS
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