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目的：观察替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法：采用非盲法随机对照试验。观察组15例,给予替吉奥胶囊80mg/（m2.d）,分两次口服,d1-14;顺铂75mg/（m2.d）,静脉滴注,d8。对照组12例,给予5-FU 1g/（m2.d）,持续灌注5天,顺铂100 mg/（m2.d）,d2。4周为1个疗程。治疗结束后评价疗效和生活质量状况,观察并记录不良反应。结果：观察组有效率33.3%,对照组16.7%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。临床受益率、观察组（93.3%）高于对照组（58