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目的：本研究靶向黏着斑激酶（FAK）基因，构建FAK—shRNA慢病毒载体，并研究FAK基因沉默对白血病细胞生长的影响。方法：化学合成人FAK基因的shRNA序列，应用分子生物学方法将该FAKshRNA序列插入含荧光素GFP慢病毒质粒。该FAK shRNA慢病毒载体在体外包装、浓缩，然后转染至人白血病细胞株。应用逆转录聚合酶链反应及蛋白质印迹方法检测FAK基因表达水平，予Annexin V标记检测细胞凋亡的情况。结果：经核苷酸序列分析提示FAK shRNA正确插入慢病毒质粒，该病毒载体在白血病细胞株的转染