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目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)在虹膜新生血管(neovascularization of the iris,NVI)大鼠模型房水中的含量变化。方法将清洁级健康10周龄Wistar大鼠随机分为4组,每组20只(40眼),乙醚吸入法全身麻醉大鼠,实验1组:经尾部静脉注射孟加拉玫瑰红光敏剂;实验2组:尾部静脉注射孟加拉玫瑰红光敏剂+氪激光光凝Wistar大鼠全部视网膜分支静脉;实验3组:氪激光光凝Wistar大鼠全部视网膜分支静脉;实验4组:空白对照组(未经任何处理)。利用虹膜荧光造影(iris fluorescence angiography,IFA)对各实验组大鼠进行鉴定,对NVI动物模型复制成功的大鼠采用Miller方法进行分级,对大鼠NVI形成前1天及模型复制后3、7、10、14、21、30 d分别抽取房水,采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测房水中VEGF、HGF的含量。采用SPSS 13.0统计软件分析实验组及对照组之间不同时间组房水中VEGF、HGF含量变化,并分析两种因子的相关性。结果单纯应用孟加拉玫瑰红尾部静脉注射和单纯激光的方法不能使大鼠产生视网膜缺血,用尾部静脉注射孟加拉玫瑰红光敏剂+氪激光光凝法可诱导大鼠视网膜静脉阻塞,成功制作NVI动物模型。NVI模型复制前1 d房水中VEGF和HGF的浓度分别为(15.58±5.85)pg/ml和(22.84±6.75)pg/ml,复制后3、7、10、14、21、30 d二者浓度分别为(17.30±4.80)、(31.83±9.90)、(36.89±11.73)、(57.34±18.55)、(112.03±46.41)、(106.93±52.89)pg/ml和(24.58±7.18)、(36.47±11.28)、(46.27±13.11)、(59.25±15.47)、(90.71±29.91)、(102.08±34.82)pg/ml;VEGF和HGF与NVI形成呈正相关,但二者浓度无相关性。结论大鼠虹膜新生血管的形成与其房水中VEGF、HGF含量成正相关,二者在虹膜新生血管形成中可能扮演重要角色。