【摘 要】
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目的分析1个多发性椎间盘退行性变疾病（DDD）家系的聚合蛋白聚糖（Aggrecan）基因串联重复多态性（VNTR）。方法应用PCR技术检测家系成员血液中Aggrecan VNTR的分布情况。结果被检测的家
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院骨科,中国医科大学预防医学系,中国医科大学医学影像系
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81070971）,辽宁省教育厅高校科研计划（L2010710）
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目的分析1个多发性椎间盘退行性变疾病（DDD）家系的聚合蛋白聚糖（Aggrecan）基因串联重复多态性（VNTR）。方法应用PCR技术检测家系成员血液中Aggrecan VNTR的分布情况。结果被检测的家系成员中未发现超过25次重复的等位基因者,家系患DDD成员Aggrecan基因VNTR分布：均为杂合子,且有1个等位基因≤20个重复序列。结论本家系中遗传因素是DDD的主要诱发因素,且可能与相对较小重复序列Aggrecan VNTR有关。
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