【摘 要】
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普拉格雷是噻吩吡啶类口服抗血小板药的一个新成员。大鼠单次口服普拉格雷对血小板聚集的抑制作用分别约为噻氯匹定的10倍和氯吡格雷的100倍。普拉格雷口服后30min即可见明显的抗血小板聚集效应并持续72h，提示其起效迅速且作用持久。普拉格雷与阿司匹林联合应用的抗血小板聚集和抑制血栓形成的作用明显优于单独治疗。在心血管病患者中进行的临床研究证实，普拉格雷的抗血小板效应优于氯吡格雷。因此，普拉格雷是一种高
【机 构】
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沈阳军区总医院神经内科,110015,沈阳军区总医院神经内科,110015,沈阳军区总医院神经内科,110015
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普拉格雷是噻吩吡啶类口服抗血小板药的一个新成员。大鼠单次口服普拉格雷对血小板聚集的抑制作用分别约为噻氯匹定的10倍和氯吡格雷的100倍。普拉格雷口服后30min即可见明显的抗血小板聚集效应并持续72h，提示其起效迅速且作用持久。普拉格雷与阿司匹林联合应用的抗血小板聚集和抑制血栓形成的作用明显优于单独治疗。在心血管病患者中进行的临床研究证实，普拉格雷的抗血小板效应优于氯吡格雷。因此，普拉格雷是一种高效的抗血小板和抗血栓形成药，有望成为治疗动脉粥样硬化性血栓形成和其他缺血性血管病的有效手段。
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