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目的探讨CARTPT对过氧化氢（H2O2）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）衰老的影响。方法采用shRNA方法构建干扰CARTPT基因表达质粒,采用qPCR方法检测CARTPT敲低效率。HUVECs分为3组：（1）对照组（纯培养基培养）;（2）模型组（培养基＋100μmol/L H2O2）;（3）CARTPT敲低组（培养基＋shRNA CARTPT）。培养3 d后,衰老相关β-半乳糖苷酶（SA-beta-Gal）染色及Western blot检测p53和p21来反映细胞衰老程度;Western blot