【摘 要】
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目的克隆维氏气单胞菌（Aeromonas veronii,AV）吉林株外膜蛋白AⅡ（OMPAⅡ）基因,并对其编码蛋白进行生物信息学分析。方法根据维氏气单胞菌已知OMPAⅡ基因序列设计合成一对引物,通
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,吉林出入境检验检疫局
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目的克隆维氏气单胞菌（Aeromonas veronii,AV）吉林株外膜蛋白AⅡ（OMPAⅡ）基因,并对其编码蛋白进行生物信息学分析。方法根据维氏气单胞菌已知OMPAⅡ基因序列设计合成一对引物,通过PCR技术扩增OMPAⅡ基因,并将其克隆到pMD18-T载体上,阳性重组质粒经PCR鉴定后进行序列测定,通过BlastN分析维氏气单胞菌OMPAⅡ基因序列与其他菌种OMPAⅡ序列同源性,并构建系统进化树,同时对维氏气单胞菌OMPAⅡ蛋白进行生物信息学分析。结果克隆基因长1 001bp,与GenBank报道的基
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