【摘 要】
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目的探讨赫赛汀联合化疗药物治疗转移性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法将96例人类表皮生长因子受体-2（HER-2）过度表达的转移性乳腺癌患者随机分为治疗组（48例）和对照组（48例）。治
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目的探讨赫赛汀联合化疗药物治疗转移性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法将96例人类表皮生长因子受体-2（HER-2）过度表达的转移性乳腺癌患者随机分为治疗组（48例）和对照组（48例）。治疗组给予赫赛汀＋NVB＋DDP,对照组仅给予赫赛汀。每4周为1个疗程,至少进行2个疗程,观察患者的疗效、Karnofsky评分及不良反应。结果治疗组的总有效率为72.9%,显著高于对照组52.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组Karnofsky评分均显著提高（P〈0.05）;两组治疗后比较,治疗组Karno
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