【摘 要】
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目的:评价吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:270例晚期NSCLC患者按用药情况分为吉非替尼组与多西他赛组,两组患者在年龄、性别、病理类型、分期等方
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目的:评价吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:270例晚期NSCLC患者按用药情况分为吉非替尼组与多西他赛组,两组患者在年龄、性别、病理类型、分期等方面大致平衡。吉非替尼组口服吉非替尼250mg/d;多西他赛组静脉滴注多西他赛75mg/m2,1h,每3周重复给药,直到病变进展或出现不可耐受的不良反应。结果:吉非替尼组与多西他赛组疾病控制率分别为70.9%和57.4%(P<0.05);中位无疾病进展生存时间分别为7.6个月和4.1个月(P<0.05)。因不良反应调整药物剂量,吉非替尼组有4例(2.8%),多西他赛组有21例(16.3%)(P<0.05)。3～4级不良反应发生率,吉非替尼组为12.1%,多西他赛组为41.1%(P<0.05)。结论:吉非替尼治疗晚期NSCLC安全、有效、不良反应轻,患者耐受性较多西他赛更好。
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