【摘 要】
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目的：构建安徽三黄鸡β-防御素2（gal-2）基因的真核表达载体,表达gal-2蛋白。方法：提取鸡肺组织中总RNA,应用RT-PCR技术获得鸡β-防御素2（gal-2）全长cDNA基因片段,经PCR获得gal-2的
【机 构】
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安徽农业大学动物科技学院,河南科技大学动物科技学院
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划（863计划）（2006AA10Z320）
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目的：构建安徽三黄鸡β-防御素2（gal-2）基因的真核表达载体,表达gal-2蛋白。方法：提取鸡肺组织中总RNA,应用RT-PCR技术获得鸡β-防御素2（gal-2）全长cDNA基因片段,经PCR获得gal-2的成熟肽基因片段,并将其克隆入真核表达载体pPIC3.5K中,构建重组表达质粒pPIC3.5K-gal-2;经测序鉴定正确后,电转化巴斯德毕赤酵母菌GS115。经甲醇诱导表达gal-2蛋白,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析。结果：通过电转化方法成功将经酶切线性化的重组表达质粒整合入宿主菌基因
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