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目的：构建一个能表达大鼠DJ-1的高效大肠杆菌表达载体并作初步表达。方法：先建立一个可以诱导表达DJ-1的大鼠动物模型，然后提取其mRNA，采用RT—PCR的方法扩增出DJ-1基因，经T载体连接，双酶切，测序鉴定后将DJ-1基因转入PQE30的高效E．coli表达体系。结果：PCR扩增出约600bp的基因片段．重组克隆了T—easy／DJ-1载体，并测序正确，构建了PQE30／DJ-1表达载体并表达，最终获得约21kD的目的蛋白质。结论：DJ-1基因原核表达载体的构建及其融合蛋白的制备，为进一步研究DJ-