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2001年,超过1百万终末期肾脏病患者进行透析治疗,而且每年增加7%.腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)作为肾替代治疗重要方式,全世界大约15%透析患者选择PD,且人数在持续增长[1].超滤是PD清除水分的主要机制,腹膜失去超滤功能为超滤衰竭(ultrafiltration failure,UFF).水孔蛋白(aquaporins,AQP1)作为了解PD患者转运机制和UFF主要因素,是PD水转运最重要的障碍.腹膜动力学研究认为:腹膜转运依据"三孔"动力学模型,毛细血管壁是腹膜转运的主要屏障,包括3种孔隙:"大孔"(孔径20~ 30nm)参与蛋白、免疫球蛋白等大分子的转运;"小孔"允许尿素、肌酐和葡萄糖等小分子溶质弥散经过;"超小孔"即AQP1,主要参与调解膜通道水的转运[2]. 关键词:水通道蛋白质1;水通道蛋白质3;腹膜透析;综述